達學堂·答疑討論
Q：請問老師固定液配方？
答：10%中性福爾馬林配方：磷酸氫二鈉 6.5g ，磷酸二氫鈉4g，40%濃甲醛100ml,蒸餾水定量至1000ml，調PH值至7.2。
Q：想請老師講一講手工操作的相關問題和改善措施。
答：這個問題太泛，每個環節均可出現問題，你可以將你工作中遇到的問題整理一下，拿出來一起討論。
Q：我們現在每周兩次免疫組化，每次30張片左右，我們是手工做，PBS沖洗后加抗體那一步花的時間比較多，抗體孵育時間按最后一張玻片滴加時間算起的話，前面的就相對孵育時間過長，請問如何快速除去PBS加快滴加抗體的速度？
答：如果加樣速度較慢，每10張片算一個時間，減少第一張片與最后一張片的時間差，盡量保證抗體孵育時間一致。加強練習，技術熟練了自然會快。
Q：我們的組化機器，上周做的一張AR的組化片，對照選的同一患者的三粒前列腺組織，結果在同一張玻片上，兩邊的前列腺顯示陽性，中間的前列腺組織顯示陰性，這是什么原因呢？
答：首先要確認三粒組織是否全為陽性染色的組織？
Q：關于免疫組化儀，因為玻片質量問題所導致的氣泡問題，麻煩老師再講一遍。我們在切片烤片上的要求有規范標準嗎？多厚烤片多久？我們之前出現過大量氣泡，一直以為是烤片沒考好。
答：講義上給大家展示的是在Ｖｅｎｔａｎａ平臺檢測時，若玻片疏水性比較明顯，容易產生講義上展示的“氣泡現象”。切片厚度應根據細胞的密集程度來定，若為淋巴造血組織，細胞密度較高，應薄切（約2um），若細胞密度不大，切片厚度4um。烤片60℃烤60min。
Q：一般儀器多久關一次開關？我們每天至少上三輪，有時候上四輪，幾乎不關機！除非有問題請工程師來的時候才有可能關閉開關。
答：日常工作無法關機的情況下，建議每周關一次機。
Q：脫鈣液會影響免疫組化的結果嗎？如果有，如何避免此問題？
答：無機酸類試劑處理組織后，若組織內的酸未充分清除干凈，會影響ＨＥ染色及免疫組化染色，脫鈣后的組織，要用７０％酒精浸泡２－３小時，間中換２－３次酒精，將組織內的酸完全置換出來，以保證后續ＨＥ染色及免疫組化檢測
