達學堂·答疑討論
Q：請問手工制作原位雜交EBV和HPV片，出現背景是什么原因，怎樣避免該情況發生？
答：背景染色發生的原因絕大多數是組織前處理存在問題所致，包括固定不及時，固定時間不足等，所以首先要解決組織前處理問題。操作過程中可能由于雜交時間長或溫度高所致。如果是北京中杉金橋的試劑盒，可嘗試室溫雜交過夜（EBERS）
Q：基層醫院免疫組化陽性對照怎么做更加好？因為項目少，然后一個指標對應一個還是芯片陽性對照。
答：可以做成小型組織芯片蠟塊（包涵多種不同的組織，根據抗體表達譜自己設計）作為外對照，可同時做多個抗體的外對照。
Q：冰凍塊能做組化嗎？看書上寫了冰晶會影響抗原定位。
答：這位老師問的是做過冰凍的組織塊能否做免疫組化？還是冰凍切片能否做免疫組化？兩種均可做免疫組化。
Q：全自動機器，新試劑來了，加入機器的瓶子，如果里面還有沒用完的，把新的加進去有影響嗎？
答：會有影響，尤其是使用時間較長的抗體，添加新抗體前，盡量將原有的抗體先用完。
Q：請問腎臟igg抗體如何去背景？
答：請問這位老師問的是免疫熒光？還是免疫組化？如果是免疫熒光，將抗體再稀釋，縮短抗體孵育時間。如果是免疫組化，可嘗試改用低PH修復液修復，將抗體再稀釋，縮短抗體孵育時間等進行調整，但必須先用陽性對照組織進行測試，測試結果滿意后才能用于常規檢測。
Q：冰凍后的組織固定后免疫組化不表達為什么？
答：首先要確認該組織是否一定能表達某抗體，如果可以，那可能是冰凍組織塊處理存在問題。
Q：高壓抗原修復可以用堿修復液嗎？
答：可以。
