達學堂·答疑討論
Q：PCR實驗室使用后需要固定紫外線燈消毒多久呢？過夜是指8小時嗎？用75酒精消毒表面之后還需紫外線消毒多久呢？去下一個房間時帽子也需要換嗎？
答：1、根據自身實驗的情況來看，如果是在300BP以下，盡量消毒時間長一些，如果你操作的產物在300BP以上，半個小時到六十分鐘就可以了。2、過夜是具體實驗條件來決定了，一般是8小時，如果實驗做到凌晨兩點，早上八點左右來繼續試驗的話，肯定是不夠八小時了。3、用75酒精消毒表面之后紫外線消毒也是一樣，如果是在300BP以下，盡量消毒時間長一些，如果你操作的產物在300BP以上，半個小時到六十分鐘就可以了。如果只是對空氣消毒，也是半小時到六十分鐘就可以了。4、如果有條件的話，去下一個房間時帽子盡量換掉。
Q：小活檢標本染色過程中伊紅較淺，大組織染色伊紅合適，如何協調？
答：所有小活檢都是？組織上色能力不一樣，如果是的話，試試兩種濃度分開染呢。
Q：取小標本時用伊紅染小組織為什么包埋的時候還是沒有染上顏色？
答：一是染色濃度低了，還有是脫水時被洗干凈了。
Q：一直不連片，總是蠟與蠟的連接度不夠，一從切片機用鑷子拿就斷掉了，請教您看看什么問題。
答：蠟的韌性和粘度不夠。
Q：毛老師，你們蘇木素配方是什么呢？
答：Gill法。
Q：蘇木素伊紅的最合適PH是多少呢？
答：蘇木素染液pH值2.8-3.2， 伊紅PH3.6-4.7
Q：從石蠟組織中提取DNA的濃度低、質量差，可能是什么原因導致的？
答：組織前處理，包括標本離體后及時固定，固定液質量，固定時間，然后科室內部脫水質量。
